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Actividad |
Temas |
FOD |
Semanas |
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1/2 |
T1: Genética Médica. Las enfermedades genéticas. Organización del genoma Humano. | C (2h) |
1 |
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3/4 |
T1: Bases moleculares y celulares de la herencia. Leyes de Mendel. Mutaciones génicas. | C P (TP) (2h) |
2 |
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5/6 |
T2: Citogenética y alteraciones cromosómicas. | C (2h) |
2 |
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7/8 |
T2: Técnicas citogenéticas. | CP (2h) |
3 |
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9/10 |
T2: Citogenética y alteraciones cromosómicas de número. | C P (TP) (2h) |
4 |
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11/12 |
T2: Citogenética y alteraciones cromosómicas de estructura. | C P (TP) (2h) |
4 |
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13/14 |
T3: Transmisión de simples mutaciones. Patrones de segregación mendeliana . | C (2h) |
5 |
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15/16 |
T3: Transmisión de simples mutaciones. Patrones de segregación mendeliana . | C P (TP) (2h) |
6 |
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17/18 |
T3: Fenómenos que dificultan el análisis de la segregación mendeliana. | C (2h) |
6 |
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19/20 |
T3: Bases bioquímicas de la expresión de las enfermedades genéticas. | C (2h) |
7 |
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21/22 |
T3: Bases bioquímicas de la expresión de las enfermedades genéticas. | S (2h) |
8 |
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| T3: Trabajo Independiente | 2 (h) |
8 |
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23/24 |
T3: Interferencias biológicas de la transmisión de simples mutaciones. | C (2h) |
9 |
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25/26 |
T3: Interferencias biológicas de la transmisión de simples mutaciones. | S (2h) |
10 |
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27/28 |
T4: Métodos y aplicaciones del ADN recombinante. | C (2h) |
10 |
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29/30 |
T4: Ligamiento y recombinación. | C (2h) |
11 |
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31/32 |
T4: Análisis de Ligamiento. | C P (TP) (2h) |
12 |
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33/34 |
PIS |
Evaluación |
12 |
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35/36 |
T5: Marcadores genéticos. Los genes en las poblaciones humanas. | C (2h) |
13 |
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37/38 |
T5: Genética Poblacional. | C P (TP) (2h) |
14 |
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39/40 |
T6: Herencia Multifactorial de rasgos discontinuos. Relación genoma ambiente y susceptibilidad genética | C (2h) |
14 |
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41/42 |
T6: Herencia Multifactorial. | S (2h) |
15 |
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| T6: Trabajo Independiente | 2(h) |
15 |
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43/44 |
T7: Defectos congénitos. Genes del desarrollo en vertebrados. Etiología genética y ambiental de los defectos congénitos. | C (2h) |
16 |
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45/46 |
T7: Defectos congénitos I. | C P (TP) (2h) |
16 |
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47/48 |
T7: Defectos congénitos II. | C P (TP) (2h) |
17 |
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49/50 |
T8: Prevención de las enfermedades genéticas. | C (2h) |
18 |
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51/52 |
T8: Asesoramiento Genético. | C P (TP) (2h) |
18 |
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53/54 |
PF | Evaluación |
19 |
Resúmenes de los Temas y Conferencias. Genética Médica
Clinical Key, Lidera con respuestas
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