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Resúmenes de los Temas y Conferencias. Genética Médica

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Actividad

Temas

FOD

Semanas

 

1/2

T1: Genética Médica. Las enfermedades genéticas. Organización del genoma Humano. C  (2h)

1

3/4

T1: Bases moleculares  y celulares de la herencia. Leyes de Mendel. Mutaciones génicas. C P (TP) (2h)

2

5/6

T2: Citogenética y alteraciones cromosómicas. C (2h)

2

7/8

T2: Técnicas citogenéticas. CP (2h)

3

9/10

T2: Citogenética y alteraciones cromosómicas de  número. C P (TP) (2h)

4

11/12

T2: Citogenética y alteraciones cromosómicas de estructura. C P (TP) (2h)

4

13/14

T3: Transmisión de simples mutaciones. Patrones de segregación mendeliana . C (2h)

5

15/16

T3: Transmisión de simples mutaciones. Patrones de segregación mendeliana . C P (TP) (2h)

6

17/18

T3: Fenómenos que dificultan el análisis de la segregación mendeliana. C (2h)

6

19/20

T3: Bases bioquímicas de la expresión de las enfermedades genéticas. C (2h)

7

21/22

T3: Bases bioquímicas de la expresión de las enfermedades genéticas. S (2h)

8

T3: Trabajo Independiente  2 (h)

8

23/24

T3: Interferencias biológicas de la transmisión de simples mutaciones. C (2h)

9

25/26

T3: Interferencias biológicas de la transmisión de simples mutaciones. S (2h)

10

27/28

T4: Métodos y aplicaciones del ADN recombinante. C (2h)

10

29/30

T4:  Ligamiento y recombinación. C (2h)

11

31/32

T4: Análisis de Ligamiento. C P (TP) (2h)

12

33/34

PIS

Evaluación

12

35/36

T5: Marcadores genéticos. Los genes en las poblaciones humanas. C (2h)

13

37/38

T5: Genética Poblacional. C P (TP) (2h)

14

39/40

T6: Herencia Multifactorial  de rasgos discontinuos. Relación genoma ambiente y susceptibilidad genética C (2h)

14

41/42

T6: Herencia Multifactorial. S (2h)

15

T6: Trabajo Independiente 2(h)

15

43/44

T7: Defectos congénitos. Genes del desarrollo en vertebrados. Etiología genética y ambiental de los defectos congénitos. C (2h)

16

45/46

T7: Defectos congénitos I.  C P (TP) (2h)

16

47/48

T7: Defectos congénitos II.  C P (TP) (2h)

17

49/50

T8: Prevención de las enfermedades genéticas. C (2h)

18

51/52

T8: Asesoramiento Genético.  C P (TP) (2h)

18

53/54

PF Evaluación

19

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